Qui sommes-nous ?

L'Association Française du Kératocône a vu le jour en 2021, fondée par un groupe de patients et de membres de leurs familles. Le Centre de Référence National du Kératocône est également impliqué à nos côtés depuis le début de l'aventure. Cette collaboration ne remettant bien sûr pas en cause notre indépendance et notre esprit critique.
 

Parmi les membres actifs de l'association, nous comptons des personnes greffées et non greffées, des individus vivant avec le kératocône depuis de nombreuses années et d'autres depuis seulement quelques années. Chacun de nous a une expérience unique de la maladie, et nous souhaitons mettre cette diversité à profit pour nous adresser au plus grand nombre.
 

Pour votre information, vous trouverez ci-dessous l'annonce officielle de la création de l'association dans le Journal Officiel :
https://www.journal-officiel.gouv.fr/pages/associations-detail-annonce/?q.id=id:202100490812​