Qui sommes-nous ?

L'association Française du Kératocône a été créée en 2021. Les personnes à l'origine de l'association sont aussi bien des patients que des membres de leurs familles. Le Centre de Référence National du Kératocône est également impliqué à nos côtés depuis le début de l'aventure. Cette collaboration ne remettant bien sûr pas en cause notre indépendance et notre esprit critique.

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Aujourd'hui, parmi les membres actifs de l'association nous avons des greffés, des non greffés, des personnes atteintes depuis très longtemps, d'autres depuis seulement quelques années. Nous avons chacun notre expérience vis à vis de la maladie et souhaitons que cela puisse nous permettre de nous adresser au plus grand nombre d'entre vous.

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Pour information, vous trouverez ci-dessous l'annonce de la création de l'association au journal officiel :
https://www.journal-officiel.gouv.fr/pages/associations-detail-annonce/?q.id=id:202100490812