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Qui sommes-nous ?

L'association Française du Kératocône a été créée en 2021. Les personnes à l'origine de l'association sont aussi bien des patients que des membres de leurs familles. Le Centre de Référence National du Kératocône est également impliqué à nos côtés depuis le début de l'aventure. Cette collaboration ne remettant bien sûr pas en cause notre indépendance et notre esprit critique.

Aujourd'hui, parmi les membres actifs de l'association nous avons des greffés, des non greffés, des personnes atteintes depuis très longtemps, d'autres depuis seulement quelques années. Nous avons chacun notre expérience vis à vis de la maladie et souhaitons que cela puisse nous permettre de nous adresser au plus grand nombre d'entre vous.

Pour information, vous trouverez ci-dessous l'annonce de la création de l'association au journal officiel :
https://www.journal-officiel.gouv.fr/pages/associations-detail-annonce/?q.id=id:202100490812

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